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胚胎染色体异常是导致流产的主要病因，查找流产病因最有效的方法即是对流产物进行检测。通过对流产组织是否存在染色体非整倍体及拷贝数变异进行NGS染色体异常检测，不仅可帮助受检者找寻本次妊娠可能引起流产的遗传学原因，也能对受检者的再生育提供遗传咨询指导。助力孕育生命，促进优生优育。
本期直播课堂，安诺优达联合丁香园有幸邀请南方医科大学附属深圳妇幼保健院产前诊断中心主任、医学遗传中心主任谢建生教授，谢建生教授将通过实例为大家全面解析NGS染色体异常检测在流产病因诊断的临床应用~
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谢建生，医学博士，南方医科大学附属深圳妇幼保健院产前诊断中心主任、医学遗传中心主任、儿科学和医学遗传学教授、南方医科大学硕士研究生导师。学术团体任职：中国妇幼保健协会出生缺陷防治与分子遗传分会常务委员、中华医学会医学遗传分会细胞遗传学组委员、中国医师协会遗传医师分会委员、广东省医学会医学遗传分会副主任委员、广东省妇幼保健协会产前诊断技术专家委员会副主任委员、深圳市医学会医学遗传分会副主任委员。
1983年大学毕业从事儿科临床工作，1992年起从事遗传病产前诊断工作。1997年和2007年间先后在香港大学、加拿大多伦多儿童医院进修遗传病实验诊断技术，分别于1999年-2000年在泰国Mhidol大学地中海贫血研究中心、2002年-2004年在南方医科大学医学遗传学博士后流动工作站完成博士后研究工作。接受过系统、完整的医学遗传学实验技术、儿科学和临床遗传咨询等临床和实验技能培训，在遗传病临床诊断、基因诊断、胎儿产前诊断方面有专长。已获生化遗传、免疫遗传、分子遗传、遗传咨询等产前诊断资格证书。
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